Все таки и с близкими иногда случаются страшные вещи. В данном случае моя хорошая подруга, хорошая красивая девочка, если не собрать денег на операцию то ей грозит ампутация ноги.
Четное слово кто чем может, хоть совсем немного но прошу перечислить в данный фонд помощи.
Подробнее: (источник: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/258/
Полянская Елена
Возраст: 16 лет
Диагноз: Инвалид, десмоидный нейрофиброматоз.
В ноябре 2006 года у Леночки появилась опухоль на задней поверхности правого бедра. Сначала девочка лечилась в детском онкоцентре ОДКБ№1, но дисмоидная опухоль, к сожалению, практически не оперируется: если ее тронуть, то она прогрессирует, увеличивается, «стреляет» в другие органы. В Екатеринбурге нет достаточного опыта для проведения подобных операций, поэтому родители повезли Леночку в Москву, в институт имени Герцена. Там назначили химиотерапию, но организм ребенка ее не принял, у Леночки начали отниматься ноги и химию, которая могла помочь в борьбе с опухолью пришлось прекратить, а начать гормональную терапию, которая не так эффективна. Институт имени Герцена за эти годы стал для семьи Леночки практически родным домом – они там бывают на диагностике и консультациях каждые три месяца. Но сегодня ситуация ухудшилась – в феврале УЗИ показало, что опухоль, которая и так за это время очень сильно увеличилась (она сейчас 25×10×6 см), «выстрелила» в малый таз – там образовалась новая, пока еще очень маленькая опухоль. Очевидно, что больше в России для ребенка сделать ничего нельзя. Но в Германии в Мюнхенской университетской клинике есть опыт удачного лечения десмоидного фиброматоза, и есть шанс, что в Леночкином случае еще не поздно попытаться воспользоваться немецкими методиками и препаратами, которые, к сожалению, еще не лицензированы в России. Родители связались с Мюнхенской клиникой, в ближайшие дни они ждут вызов и счет. Ориентировочная стоимость лечения в клинике – 20 тысяч евро.
Леночка – отличница, учится в 176 гимназии, собралась поступать в мединститут. Сейчас в школе ученики и учителя начали сбор денег для Леночки. Но сумма, необходимая семье, – это задача не для одноклассников, а для целого города единомышленников, понимающих, что чужого горя не бывает.
Если у Вас есть желание помочь деятельности Благотворительного детского фонда "МЫ ВМЕСТЕ", Вы можете сделать пожертвование на расчетный счет Фонда:
Получатель платежа: Благотворительный детский фонд "МЫ ВМЕСТЕ"
р/счет: 40703810962130000025
к/счет: 30101810900000000795
в ОАО «Уральский Банк Реконструкций и Развития» г. Екатеринбург,
ИНН: 6670210124
КПП: 667001001
БИК: 046577795
Наименование платежа: Благотворительный взнос по программе"Поможем детям" для Полянской Елены
Четное слово кто чем может, хоть совсем немного но прошу перечислить в данный фонд помощи.
Подробнее: (источник: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/258/
Полянская Елена
Возраст: 16 лет
Диагноз: Инвалид, десмоидный нейрофиброматоз.
В ноябре 2006 года у Леночки появилась опухоль на задней поверхности правого бедра. Сначала девочка лечилась в детском онкоцентре ОДКБ№1, но дисмоидная опухоль, к сожалению, практически не оперируется: если ее тронуть, то она прогрессирует, увеличивается, «стреляет» в другие органы. В Екатеринбурге нет достаточного опыта для проведения подобных операций, поэтому родители повезли Леночку в Москву, в институт имени Герцена. Там назначили химиотерапию, но организм ребенка ее не принял, у Леночки начали отниматься ноги и химию, которая могла помочь в борьбе с опухолью пришлось прекратить, а начать гормональную терапию, которая не так эффективна. Институт имени Герцена за эти годы стал для семьи Леночки практически родным домом – они там бывают на диагностике и консультациях каждые три месяца. Но сегодня ситуация ухудшилась – в феврале УЗИ показало, что опухоль, которая и так за это время очень сильно увеличилась (она сейчас 25×10×6 см), «выстрелила» в малый таз – там образовалась новая, пока еще очень маленькая опухоль. Очевидно, что больше в России для ребенка сделать ничего нельзя. Но в Германии в Мюнхенской университетской клинике есть опыт удачного лечения десмоидного фиброматоза, и есть шанс, что в Леночкином случае еще не поздно попытаться воспользоваться немецкими методиками и препаратами, которые, к сожалению, еще не лицензированы в России. Родители связались с Мюнхенской клиникой, в ближайшие дни они ждут вызов и счет. Ориентировочная стоимость лечения в клинике – 20 тысяч евро.
Леночка – отличница, учится в 176 гимназии, собралась поступать в мединститут. Сейчас в школе ученики и учителя начали сбор денег для Леночки. Но сумма, необходимая семье, – это задача не для одноклассников, а для целого города единомышленников, понимающих, что чужого горя не бывает.
Если у Вас есть желание помочь деятельности Благотворительного детского фонда "МЫ ВМЕСТЕ", Вы можете сделать пожертвование на расчетный счет Фонда:
Получатель платежа: Благотворительный детский фонд "МЫ ВМЕСТЕ"
р/счет: 40703810962130000025
к/счет: 30101810900000000795
в ОАО «Уральский Банк Реконструкций и Развития» г. Екатеринбург,
ИНН: 6670210124
КПП: 667001001
БИК: 046577795
Наименование платежа: Благотворительный взнос по программе"Поможем детям" для Полянской Елены